Sitemize üye olarak beğendiğiniz içerikleri favorilerinize ekleyebilir, kendi ürettiğiniz ya da internet üzerinde beğendiğiniz içerikleri sitemizin ziyaretçilerine içerik gönder seçeneği ile sunabilirsiniz.
Zaten bir üyeliğiniz mevcut mu ? Giriş yapın
Sitemize üye olarak beğendiğiniz içerikleri favorilerinize ekleyebilir, kendi ürettiğiniz ya da internet üzerinde beğendiğiniz içerikleri sitemizin ziyaretçilerine içerik gönder seçeneği ile sunabilirsiniz.
Üyelerimize Özel Tüm Opsiyonlardan Kayıt Olarak Faydalanabilirsiniz
Saç Serumu Nasıl Kullanılmalı
Hermafroditizm, yunan mitolojisinde isimleri geçen Hermes ve Afrodit adlı tanrı ve tanrıçalardan adını alan çift cinsiyetlilik sendromudur. İnterseks olarak da bilinen bu durum, bir insanda hem erkek hem de kadın cinsiyetine ilişkin özelliklerin farklı oranlarda yer almasına denir.
Genetik bozukluklar sonucunda meydana gelen hermafroditizm hastalığına sahip olan kişiler hermafrodit olarak isimlendirilir. Bu olay toplum içerisinde son derece nadirdir ve bir hastalıktan ziyade olarak bir genetik bozukluk ya da varyasyon olarak tanımlanabilir.
Hermafrodit olan bireylerde fizyolojik sağlığa ilişkin doğurganlığın ve üreme sağlığını olumsuz yönde etkilemesi dışında herhangi bir bozukluk meydana gelmez. Üreme yeteneklerini kaybetmeleri dışında herhangi bir sağlık sorun olmaz ve normal bir birey gibi bu kişiler de hayatlarına devam ederler.
İç ve dış genital organların arasında bir tutarsızlığın bulunması söz konusudur. Genellikle cinsiyet gelişim bozukluğu meydana gelmektedir. Hermafrodit olan bir kişide cinsiyeti belirlemekte olan kromozom 45+XX veya 45+XY şeklinde olabiliyor. Genetik bozukluklar dışında hermafroditizime yol açabildiği düşünülen diğer risk faktörleri şu şekildedir:
Yukarıda bulunan durumlardan çoğu, hermafroditliğin oluşmasında etkili olabilecek risk faktörleridir. Ancak bu faktörler arasında kanıtlanmış olan tek faktör kromozom bozukluklarıdır.
Hermafrodit olan bireylerde görülen belirtiler, hermafroditizmin hangi türde ve hangi oranda olduğuna bağlı olarak değişkenlik gösteriyor. Olası septomlar arasında şunlar yer alıyor:
Bu şekilde hermafroditizmin belirtileri sayılabiliyor.
Hermafroditliğin türüne bağlı olarak teşhis doğumdan hemen sonra konulabileceği gibi ergenlik çağına kadar gecikebilir ya da çok nadir olarak bu sorun hiç tespit edilmeyebilir. Yeni doğmuş olan bir bebeğe hermafrodit tanısının konulabilmesi için labial yapışıklık, vajinal açıklığın meydana gelmemesi, küçük penis, büyük klitrois gibi anatomik bozukluklardan herhangi birinin ya da birkaçının tespit edilmesi gerekir.
Hermafrodit olarak dünyaya gelen bebeklerde nasıl bir tedavinin uygulanacağına aile karar verir. Bu durum ülkeden ülkeye değişiklik gösteriyor olsa da, bebeğe genellikle anatomik yapısı göz önünde bulundurularak baskın olan cinsiyet atanır. Bebeğin cinsel organına ilişkin cerrahi operasyonlar gerçekleşir. İkinci bir yöntem ise hormon tedavilerinin uygulamasıdır.
Genetik bir kadında belirsiz cinsel organların nedenleri arasında şunlar olabilir:
Genetik bir erkekte belirsiz cinsel organların nedenleri arasında şunlar olabilir:
Belirsiz cinsel organ, birçok organ sistemini etkileyen bazı nadir, karmaşık sendromların bir özelliği olabilir.
Aile öyküsü, belirsiz cinsel organların gelişiminde rol oynayabilir, çünkü birçok cinsel gelişim bozukluğu, kalıtsal olabilen genetik anormalliklerden kaynaklanır. Belirsiz cinsel organ için olası risk faktörleri arasında bir aile öyküsü bulunur:
Yorum Yaz